北美运营商认证
北美地区认证
UL认证
UL是英文保险商试验室（Underwriter Laboratorieslnc.）的简写。UL安全试验室是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，UL既是美国的产品安全测试和认证机构，也是美国产品安全标准的创始者，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。每年UL评估超过19000种产品部件、材料和系统，并在71000种产品上加贴有210亿个UL标志。
直到1916年，UL才完全自立。经过近百年的发展，UL已成为具有世界知名度的认证机构.其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾、香港和日本等地分别设立了相应的实验室。UL的分支公司和服务网络遍及全世界，在中国与CCIC共同组建了UL美华认证有限公司。
1、申请人递交有关公司及产品资料
2、认证工程师根据所提供的产品资料判定：UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等
3、进行产品测试（一般直接在UL测试，或者UL受权测试资格第三方实验室的数据）
4、若测试合格UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则（检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域检查员的指导说明）
5、进行工厂审核，审核合格，申请人获得授权使用UL标志
6、获证后监督
注：1、大多数类型的产品每年至少检查四次，检查员的检查是为了确保产品继续与UL要求相一致，在您计划改变产品结构或部件之前，请先通知UL，对于变化较小的改动，不需要重复任何实验，UL可以迅速修改跟踪服务细则，使检查员可以接受这种改动。当UL认为产品的改动影响到其安全性能时，需要申请公司重新递交样品进行必要的检测。
2、审厂费和测试费分开计算
2、认证工程师根据所提供的产品资料判定：UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等
3、进行产品测试（一般直接在UL测试，或者UL受权测试资格第三方实验室的数据）
4、若测试合格UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则（检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域检查员的指导说明）
5、进行工厂审核，审核合格，申请人获得授权使用UL标志
6、获证后监督
注：1、大多数类型的产品每年至少检查四次，检查员的检查是为了确保产品继续与UL要求相一致，在您计划改变产品结构或部件之前，请先通知UL，对于变化较小的改动，不需要重复任何实验，UL可以迅速修改跟踪服务细则，使检查员可以接受这种改动。当UL认为产品的改动影响到其安全性能时，需要申请公司重新递交样品进行必要的检测。
2、审厂费和测试费分开计算
1、书面申请表
2、申请方公司资料：单位名称、地址、联系人、邮编、电话及传真
3、产品全称
4、产品型号、品种、分类号（需要测试的）
5、产品照片
6、产品说明书
7、功能原理图
8、型号差异列表
9、零部件证书复印件
10、线路图
11、产品安装说明书
2、申请方公司资料：单位名称、地址、联系人、邮编、电话及传真
3、产品全称
4、产品型号、品种、分类号（需要测试的）
5、产品照片
6、产品说明书
7、功能原理图
8、型号差异列表
9、零部件证书复印件
10、线路图
11、产品安装说明书
UL通常给出的时间是6-8周，这个时间仅仅是UL开案到拿到结案信的时间。 客观地建议至少用3个月以上的时间去准备。
工厂检查的要求：
1、首次工厂检查前，工厂需准备以下文档以备检查：
公司组织机构图
质量控制流程图
生产流程图
产品更改流程图或文件
QC人员及关键岗位人员培训记录
来料检验相关文件（如标准，作业指导书等）
制程（生产）检验相关文件
出货检验相关档
设备管理相关档（如校准证书，设备台帐等）
不合格品控制
2、年度工厂检查
年度工厂检查需要准备的数据与的过程与首次工厂检查基本相同，但年度工厂检查必须进行产品一致性检查，工厂需提交一致性检查所要求的文档，具体要求见工厂检查用户手册。
工厂检查内容：
1、组织机构和品质体系
质量部门在工厂中所处的地位，职责和工作情况人员情况（QC人员及关键工位的实际认知和操作）；
2、来料检验
检验条件（环境，设备，计量/校准情况，人员）
待检物品，合格品及废品的堆放及标识
来料检验的实施（作业指导书：包括抽样标准，AQL水平，检验方法和判定信据，人员操作能力，测试记录，判定和放行等）
供货商的审核；
3、仓库
仓库条件（整机和零部件）
零部件和成品的存入及标识，成品的保存和交递
领发料的过程，领发料控制档
BOM文件（零部件清单）的检查
4、生产过程
重要岗位的作业指导书和人员操作情况
产品的标识及可追溯性
生产过程中不合格品的处理
巡检人员的作业指导书及原始记录
5、例行检验
作业指导书和操作情况及测试记录
安全测试设备的计量/核准和日常功能检测记录
6、出货前的抽样检验（最终检验）
抽检的作业指导书（抽样标准：AQL水平及检验方法）
抽检记录
7、设备检验
安全测试设备台帐
主要设备的核准方法和记录
内部核准方法和记录
8、认证产品一致性检验（适用于年度检验）
是否保留并能够提供UL签发的CDF照片及证书复印件
是否保留并能够提供工厂内部进行的一致性检查的记录
安排认证产品的生产或在仓库内保留前期生产的认证产品
UL检验员与结构数据和照片数据核对是否存在差异，或违反安全规定。
1、首次工厂检查前，工厂需准备以下文档以备检查：
公司组织机构图
质量控制流程图
生产流程图
产品更改流程图或文件
QC人员及关键岗位人员培训记录
来料检验相关文件（如标准，作业指导书等）
制程（生产）检验相关文件
出货检验相关档
设备管理相关档（如校准证书，设备台帐等）
不合格品控制
2、年度工厂检查
年度工厂检查需要准备的数据与的过程与首次工厂检查基本相同，但年度工厂检查必须进行产品一致性检查，工厂需提交一致性检查所要求的文档，具体要求见工厂检查用户手册。
工厂检查内容：
1、组织机构和品质体系
质量部门在工厂中所处的地位，职责和工作情况人员情况（QC人员及关键工位的实际认知和操作）；
2、来料检验
检验条件（环境，设备，计量/校准情况，人员）
待检物品，合格品及废品的堆放及标识
来料检验的实施（作业指导书：包括抽样标准，AQL水平，检验方法和判定信据，人员操作能力，测试记录，判定和放行等）
供货商的审核；
3、仓库
仓库条件（整机和零部件）
零部件和成品的存入及标识，成品的保存和交递
领发料的过程，领发料控制档
BOM文件（零部件清单）的检查
4、生产过程
重要岗位的作业指导书和人员操作情况
产品的标识及可追溯性
生产过程中不合格品的处理
巡检人员的作业指导书及原始记录
5、例行检验
作业指导书和操作情况及测试记录
安全测试设备的计量/核准和日常功能检测记录
6、出货前的抽样检验（最终检验）
抽检的作业指导书（抽样标准：AQL水平及检验方法）
抽检记录
7、设备检验
安全测试设备台帐
主要设备的核准方法和记录
内部核准方法和记录
8、认证产品一致性检验（适用于年度检验）
是否保留并能够提供UL签发的CDF照片及证书复印件
是否保留并能够提供工厂内部进行的一致性检查的记录
安排认证产品的生产或在仓库内保留前期生产的认证产品
UL检验员与结构数据和照片数据核对是否存在差异，或违反安全规定。
UL的产品认证、试验服务的种类主要可分为列名、认可和分级：
1）列名（LISTED）：一般来讲，列名仅适用于完整的产品以及有资格人员在现场进行替换或安装的各种器件和装置，属于UL列名服务的各种产品包括：家用电器，医疗设备、计算机、商业设备以及在建筑物中作用的各类电器产品，如配电系统、保险丝、电线、开关和其它电气构件等。经L列名的产品，通常可以在每个产品上标上UL的列名标志。列名标志的用法。
2）认可（Recognized）：认可服务是UL服务中的一个项目，其鉴定的产品只能在UL列名、分级或其它认可产品上作为元器件、原材料使用。认可产品在结构上并不完整，或者在用途上有一定的限制以保证达到预期的安全性能。在大多数情况下，认可产品的跟踪服务都属于R类。属于L类的认可产品有电子线（AVLV2），加工线材（ZKLU2），线束（ZPFW2），铝线（DVVR2），和金属挠性管（DXUZ2）。认可产品要求带有认可标记。
3）分级（Classification）：分级服务仅对产品的特定危害进行评价，或对执行UL标准以外的其它标准（包括国际上认可的标准，如IEC和ISO标准等）的产品进行评价。一般来说大多数分级产品并非消费者使用的产品，而是工业或商业上使用的产品。UL标志中的分级标志表明了产品在经UL鉴定时有一定的限制条件和规定范围。例如对工业上用的溶剂这样的化学药品，只对其达到燃点温度时可能发生的火灾这一范围进行评价。某些产品的分级服务和列名服务相同，但一般只是对产品的某一方面或若干方面进行评价，如在美国，医用X射线诊断仪这类设备要全国遵守美国法律和有关辐射发射及束流精度的规定.但因为UL只把X射线作为分级产品，所以只评价它的机械性能、电气性能和其它的非辐射性能这些方面。
4）多重列名、多重认可或多重分级服务：当一个UL的申请人在取得上述的列名、认可或分级服务后，其产品要以另一公司的名义生产以满足销售的需要，可以申请多重列名，多重认可或多重分级服务，在这种情况下，得到列名、认可或分级的制造商被允许使用产品名录里的另一个公司的名字，但该产品除公司代号，产品代号或UL公司认为可以接受的其它特征外，必须与原来列名、认可或分级产产品一致。
5）"AL"列名、认可或分级服务：若UL申请人不想用自己公司的名义取得列名、认可或分级服务，他可以申请用另一个商号（通常是零售商或批发商）的名义申请列名、认可或分级，即叫"AL”列名、认可或分级服务。其与多重列名、多重认可或多重分级服务的区别在于其申请人不是列名人。
6）体系认证服务：作为国际认可委员会的成员之一，UL广泛涉足ISO9000质量体系认证，ISO14000环境保护认证，QS9000汽车行业质量体系认证和AS9000飞机行业质量体系认证服务。
1）列名（LISTED）：一般来讲，列名仅适用于完整的产品以及有资格人员在现场进行替换或安装的各种器件和装置，属于UL列名服务的各种产品包括：家用电器，医疗设备、计算机、商业设备以及在建筑物中作用的各类电器产品，如配电系统、保险丝、电线、开关和其它电气构件等。经L列名的产品，通常可以在每个产品上标上UL的列名标志。列名标志的用法。
2）认可（Recognized）：认可服务是UL服务中的一个项目，其鉴定的产品只能在UL列名、分级或其它认可产品上作为元器件、原材料使用。认可产品在结构上并不完整，或者在用途上有一定的限制以保证达到预期的安全性能。在大多数情况下，认可产品的跟踪服务都属于R类。属于L类的认可产品有电子线（AVLV2），加工线材（ZKLU2），线束（ZPFW2），铝线（DVVR2），和金属挠性管（DXUZ2）。认可产品要求带有认可标记。
3）分级（Classification）：分级服务仅对产品的特定危害进行评价，或对执行UL标准以外的其它标准（包括国际上认可的标准，如IEC和ISO标准等）的产品进行评价。一般来说大多数分级产品并非消费者使用的产品，而是工业或商业上使用的产品。UL标志中的分级标志表明了产品在经UL鉴定时有一定的限制条件和规定范围。例如对工业上用的溶剂这样的化学药品，只对其达到燃点温度时可能发生的火灾这一范围进行评价。某些产品的分级服务和列名服务相同，但一般只是对产品的某一方面或若干方面进行评价，如在美国，医用X射线诊断仪这类设备要全国遵守美国法律和有关辐射发射及束流精度的规定.但因为UL只把X射线作为分级产品，所以只评价它的机械性能、电气性能和其它的非辐射性能这些方面。
4）多重列名、多重认可或多重分级服务：当一个UL的申请人在取得上述的列名、认可或分级服务后，其产品要以另一公司的名义生产以满足销售的需要，可以申请多重列名，多重认可或多重分级服务，在这种情况下，得到列名、认可或分级的制造商被允许使用产品名录里的另一个公司的名字，但该产品除公司代号，产品代号或UL公司认为可以接受的其它特征外，必须与原来列名、认可或分级产产品一致。
5）"AL"列名、认可或分级服务：若UL申请人不想用自己公司的名义取得列名、认可或分级服务，他可以申请用另一个商号（通常是零售商或批发商）的名义申请列名、认可或分级，即叫"AL”列名、认可或分级服务。其与多重列名、多重认可或多重分级服务的区别在于其申请人不是列名人。
6）体系认证服务：作为国际认可委员会的成员之一，UL广泛涉足ISO9000质量体系认证，ISO14000环境保护认证，QS9000汽车行业质量体系认证和AS9000飞机行业质量体系认证服务。
